報告人：劉翔宇博士分別于2004年和2011年獲得北京大學學士和博士學位。于2008年至2010年受國家留學基金委資助在丹麥奧胡斯大學交流學習。于2011年7月至2013年6月，以及2013年7月至2017年6月分別在北京大學生命科學學院和清華大學醫學院從事博士后研究。2017年7月起在清華大學醫學院從事助理研究員工作。于2019年8月加入清華大學藥學院擔任助理教授，開展獨立研究，專注于GPCR的結構生物學和基于結構的藥物設計研究。

報告摘要：脂立方相（LCP）晶體生長方法在膜蛋白（尤其是G蛋白偶聯受體，GPCR）的結構生物學研究中取得了巨大的成功。然而脂立方相方法得到的膜蛋白晶體常常十分微小，需要利用同步輻射光源上的微聚焦光束線在較小的轉動幅度進行數據收集，再將多顆晶體的數據整合成完整數據。在本報告中，劉翔宇博士將以GPCR晶體為例，介紹如何利用XDS軟件處理利用LCP方法生長的多顆微晶數據，以及介紹數據處理過程中可能影響最終數據質量的關鍵參數和相關處理方法。

主持人：X射線晶體學平臺 范仕龍

報告時間：2020年8月14日（周五）13:30-15:00（報名截止時間8月13日16:00）

講座方式：線上培訓-騰訊會議

聯系郵箱：qinghualele#mail.tsinghua.edu.cn 王老師（發送郵件時請將地址中的“#”替換成“@”）

報名方式：

訪問鏈接：http://xraycrystal.mikecrm.com/qQheuVg

或掃碼二維碼：

注：8月14日下午通過郵件發送講座鏈接。

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