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                Leica TCS SP8 STED超高分辨共聚焦顯微鏡

                聯系人:梁彬、張丹、馮倩倩

                房間號:生物醫學館B座305A

                電話: 010-62798144

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                基本信息儀器介紹技術參數設備特色主要功能

                儀器型號:TCS SP8 STED

                生產廠家:德國Leica公司

                預約方式:網上預約/電話預約/郵件預約

                收費標準:詳情見收費標準

                受激發射損耗顯微鏡(Stimulated Emission Depletion Microscope,STED)是一種突破光學衍射極限的顯微鏡技術,其原理簡單來說是用一束與激發光同軸的環形損耗光,使環形區域的分子處于損耗態不發光,而中心區域的熒光分子處于激發態發光,這樣可以使衍射斑變小,以此來區分兩個相距在衍射極限以內的分子。這是一種快速、直觀和純光學的成像方法,最小分辨率XY在50nm以下,可用于研究納米級的亞細胞結構和動態變化。STED技術的優勢還包括超高分辨率、快速掃描、多色觀察、活細胞監測、厚組織標本3D重建、共定位分析等,是現代醫學和細胞生物學研究的理想工具。

                1. 顯微鏡: Leica DMi8全電動倒置顯微鏡;

                2. 激光器:白激光470-670nm(連續1nm可調光譜脈沖固體激光器); 紫外405nm;Ar離子激光458nm、476nm、488nm、 496nm、 514nm;固體561nm;STED激光592nm ;

                3. 物鏡: 10×(NA 0.45)、20×(NA 0.8)、40×(NA 0.85)、40×油鏡(NA 1.3)、63×油鏡(NA 1.4)、100×油鏡(NA 1.4)-STED專用;

                4. LAS X 共聚焦軟件:LIGHTNING高分辨成像專用軟件;

                5. Super Z壓電陶瓷高精度Z軸載物臺(最小電子步進0.5nm);

                6. HyD超高靈敏度檢測器(GaAsP+APD混合式光譜通道檢器);

                7. AOBS聲光分光器,無需濾光塊和機械切換,最多可同時分離8根激光譜線;

                8. 高速共振掃描振鏡。?

                1. 該系統基于共聚焦顯微成像平臺,可進行共聚焦顯微鏡和超高分辨同時成像;1. 該系統基于共聚焦顯微成像平臺,可進行共聚焦顯微鏡和超高分辨同時成像;

                2. WLL白激光配合光譜檢測可以提供激發-發射全光譜掃描和光譜拆分(精度 ? ? 1nm),獲得染料的最佳激發發射峰;

                3. HyD高靈敏度混合式檢測器,適合對弱信號樣本的圖像采集,同時支持單分子測量,具有光子計數功能;

                4. 門控技術結合HyD延時檢測,可有效去除激發光的反射光、雜散光和樣品自發熒光的干擾,提高信噪比,增強圖像對比度;

                5. STED WHITE 物鏡提供全光譜范圍的色差校正,可實現XY 50nm的分辨率,納米級檢測適合做共定位分析;

                6. 共振掃描模式適合光漂白、光活化等一系列快速光操作實驗,如FRAP、iFRAP、FLIP、PA和FRET等;

                7. Super Z電動載物臺可實現大視野拼接成像和快速Z軸層掃;

                8. FALCON模塊可實現快速熒光壽命成像,可將FLIM和FRET結合進行FLIM-FRET實驗。



                1. 固定標本和活體標本的多色熒光圖像采集,還可同時采集明場或微分干涉圖像;

                2. LIGHTNING和STED超高分辨率成像,可以突破200nm光學衍射極限,XY分辨率可達50nm;

                3. Z軸逐層光學切片掃描和三維重建,觀察標本的空間立體結構;

                4. 對于較大的樣本可進行多視野大圖像拼接;

                5. 光譜掃描和光譜拆分,可以進行激發-發射光譜掃描,獲得染料的最佳激發和發射峰;

                6. 時間序列成像可進行動態圖像采集和分析,共振掃描模式可進行高時間分辨率的動態圖像采集,捕捉快速的信號變化;

                7. 光漂白恢復 (FRAP) 實驗,將細胞某一區域內的熒光標記分子用激光照射漂 白,然后觀察該區域的熒光恢復,可以用來測量熒光標記分子的運動和擴散;

                8. 熒光共振能量轉移(FRET)實驗,可用于檢測某一細胞中兩個蛋白質分子是否存在直接的相互作用,是檢測活體中生物大分子納米級距離和納米級距離變化的有力工具;

                9. 快速熒光壽命成像(FLIM)和分析,通過檢測熒光壽命這一特性實時測量分子間的相互作用(FLIM-FRET)、熒光分子的代謝或者所處微環境的變化(如 pH),也能對光譜相近的不同染料或自發熒光和染料進行拆分。

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